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Sep 29, 2026 · Le CYP1A2 étant impliqué dans le métabolisme de la duloxétine, l'utilisation concomitante de duloxétine avec des inhibiteurs puissants du CYP1A2 peut entraîner une augmentation des concentrations de la duloxétine Apr 8, 2024 · Le Duloxétine est un médicament antidépresseur appartenant à la famille des inhibiteurs de de la recapture de la sérotonine (IRS) Il est indiqué dans le traitement de la dépression, de l’anxiété généralisée et des douleurs neuropathiques chez le diabétique Feb 7, 2026 · Duloxétine (chlorhydrate de) : indications, posologie, dose maximale, effets indésirables, contre-indications Données ANSM La duloxétine est un inhibiteur à la fois de la recapture de la sérotonine (5-HT) et de la noradrénaline (NA) Elle inhibe faiblement la recapture de la dopamine et n'a pas d'affinité significative pour les récepteurs histaminiques, dopaminergiques, cholinergiques et adrénergiques Les IRSNA (duloxétine, venlafaxine) et les antidépresseurs tricycliques ont un niveau élevé de recommandation dans les douleurs neuropathiques périphériques et centrales La duloxétine est préférable à la venlafaxine, en raison du plus grand nombre d'études positives de bonne qualité La duloxétine est un médicament qui appartient à la classe des antidépresseurs (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline) Il est indiqué dans le traitement de la dépression, des douleurs neuropathiques périphériques du diabète ainsi que dans le trouble anxieux généralisé Sep 24, 2026 · Adaptation de posologie Toxicité rénale VIDAL Recos Douleur de l'adulte Dépression Trouble anxieux généralisé Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT : Duloxétine - Allaitement Duloxétine - Grossesse
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